tooluniverse-pharmacovigilance
Analyze drug safety signals from FDA adverse event reports, label warnings, and pharmacogenomic data. Calculates disproportionality measures (PRR, ROR), identifies serious adverse events, assesses pharmacogenomic risk variants. Use when asked about drug safety, adverse events,
Installation
Pick a client and clone the repository into its skills directory.
Installation
About this skill
Analyze drug safety signals from FDA adverse event reports, label warnings, and pharmacogenomic data. Calculates disproportionality measures (PRR, ROR), identifies serious adverse events, assesses pharmacogenomic risk variants. Use when asked about drug safety, adverse events, post-market surveillance, or risk-benefit assessment.
How to use
Zainstaluj umiejętność w swoim środowisku Claude/Copilot, dodając ją do dostępnych narzędzi agenta.
Zadaj pytanie o bezpieczeństwo leku, na przykład: "Jakie są obawy bezpieczeństwa dla [nazwa leku]?", "Jakie działania niepożądane są związane z [nazwa leku]?" lub "Porównaj profile bezpieczeństwa [lek A] i [lek B]".
Narzędzie automatycznie utworzy raport w formacie Markdown z nagłówkami sekcji i będzie go stopniowo aktualizować w miarę gromadzenia danych z bazy FAERS, etykiet FDA i literatury naukowej.
Czekaj na wygenerowanie pliku CSV z niepożądanymi zdarzeniami, zawierającego rankingi, liczby przypadków i obliczone miary sygnałów (PRR, ROR).
Przejrzyj dodatkowy plik CSV z danymi farmakogenetycznymi, który zawiera warianty genetyczne wpływające na ryzyko związane z danym lekiem.
Otrzymasz podsumowanie ryzyka i korzyści z rekomendacjami klinicznymi na podstawie wszystkich zebranych źródeł danych.