C
clinpgx-database
Access ClinPGx pharmacogenomics data (successor to PharmGKB). Query gene-drug interactions, CPIC guidelines, allele functions, for precision medicine and genotype-guided dosing decisions.
Installation
Pick a client and clone the repository into its skills directory.
Installation
About this skill
Access ClinPGx pharmacogenomics data (successor to PharmGKB). Query gene-drug interactions, CPIC guidelines, allele functions, for precision medicine and genotype-guided dosing decisions.
How to use
- Zainstaluj wymagane biblioteki Pythona poleceniem
uv pip install requests. Umożliwi to komunikację z API ClinPGx. - Połącz się z bazą danych, używając punktu końcowego API:
https://api.clinpgx.org/v1/. Pamiętaj o limitach – maksymalnie 2 żądania na sekundę, aby uniknąć błędu HTTP 429. - Sformułuj zapytanie dotyczące interesującego Cię genu lub leku – na przykład wyszukaj, jak warianty genetyczne wpływają na metabolizm konkretnego leku lub jakie są wytyczne CPIC dla danej pary gen-lek.
- Pobierz wyniki zawierające informacje o funkcji alleli, fenotypach, częstości wariantów oraz rekomendacjach dawkowania opartych na genotypie pacjenta.
- Wykorzystaj uzyskane dane do wsparcia decyzji klinicznych – dostosuj dawkowanie leku na podstawie profilu genetycznego pacjenta lub zidentyfikuj potencjalne ryzyka niekorzystnych reakcji na lek związane z wariantami genetycznymi.