C
clinical-reports
Write comprehensive clinical reports including case reports (CARE guidelines), diagnostic reports (radiology/pathology/lab), clinical trial reports (ICH-E3, SAE, CSR), and patient documentation (SOAP, Hu0026P, discharge summaries). Full support with templates, regulatory
Installation
Pick a client and clone the repository into its skills directory.
Installation
About this skill
Write comprehensive clinical reports including case reports (CARE guidelines), diagnostic reports (radiology/pathology/lab), clinical trial reports (ICH-E3, SAE, CSR), and patient documentation (SOAP, Hu0026P, discharge summaries). Full support with templates, regulatory compliance (HIPAA, FDA, ICH-GCP), and validation tools.
How to use
- Zainstaluj umiejętność clinical-reports w swoim środowisku Claude, dodając ją do dostępnych narzędzi (Read, Write, Edit, Bash).
- Określ typ raportu, który chcesz stworzyć: case report dla publikacji naukowej, raport diagnostyczny (radiologia/patologia/laboratorium), raport badania klinicznego lub dokumentację pacjenta (SOAP, H&P, streszczenie przy wypisie).
- Przygotuj dane źródłowe: informacje medyczne, wyniki badań, dane pacjenta (upewniając się, że są de-identyfikowane zgodnie z HIPAA).
- Poproś umiejętność o wygenerowanie raportu, wskazując odpowiedni szablon i standard regulacyjny (CARE, ICH-E3, ICH-GCP, FDA).
- Umiejętność wygeneruje raport z wbudowaną walidacją pod kątem kompletności, dokładności i zgodności z wymogami regulacyjnymi.
- Przejrzyj wygenerowany dokument, upewnij się, że spełnia standardy medyczne i wymogi prywatności, a następnie użyj go do publikacji, dokumentacji klinicznej lub złożenia regulacyjnego.